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ID 病名 症状 補足情報
377 ＣＲＰ高値 発熱, 炎症, 細菌感染症, 自己免疫疾患, 組織損傷 血液中のC反応性タンパク質（CRP）の濃度が高い状態。体内の炎症や組織損傷の指標となる。
378 ＣＹＦＲＡ高値 肺癌, 非小細胞肺癌, 胸水, 咳, 呼吸困難 血液中のCYFRA 21-1（サイトケラチン19フラグメント）の濃度が高い状態。主に肺癌、特に扁平上皮癌の腫瘍マーカーとして用いられる。
379 Ｃ管理中 特定の状態または疾患の管理, 経過観察中, 治療継続中, 定期的な検査 医療機関における特定の病態や疾患（例：C型肝炎、慢性腎臓病など）が「C」というコードで管理されている状態。具体的な症状は、その「C」が何を指すかによる。
380 Ｃ型肝炎 倦怠感, 食欲不振, 黄疸, 肝機能異常, HCV抗体陽性, HCV-RNA検出, 肝硬変への進行リスク C型肝炎ウイルス（HCV）による肝臓の炎症。慢性化しやすく、肝硬変や肝細胞癌へ進行するリスクが高い。
381 Ｃ型肝炎ウイルス感染 HCV抗体陽性, HCV-RNA検出, 肝機能異常, 肝炎, 慢性化しやすい C型肝炎ウイルスが体内に存在している状態。無症状のまま慢性化し、肝硬変や肝癌へと進行する可能性が高い。
382 Ｃ型肝炎ウイルス感染の既往 HCV抗体陽性, HCV-RNA陰性, 肝機能正常, 自然治癒または治療による排除 過去にC型肝炎ウイルスに感染したが、現在はウイルスが排除され、治癒している状態。
383 Ｃ型肝炎ウイルス感染母体より出生した児 母体がHCV抗体陽性またはHCV-RNA陽性, HCV垂直感染リスク, 新生児のHCV-RNA検査, 乳幼児期の経過観察 C型肝炎ウイルスキャリアの母親から生まれた新生児。出生時のHCV垂直感染を予防するための対応や、その後の経過観察が必要。
384 Ｃ型肝炎ウイルス関連クリオグロブリン血症性血管炎 紫斑, 関節痛, 末梢神経障害, 腎機能障害, クリオグロブリン陽性, HCV抗体陽性, 血管炎 C型肝炎ウイルス感染によって引き起こされる自己免疫疾患。クリオグロブリンが血管に沈着し、全身性の炎症や臓器障害をきたす。
385 Ｃ型肝炎ウイルス性関節炎 関節痛, 関節の腫れ, 朝のこわばり, C型肝炎ウイルス感染, クリオグロブリン血症 C型肝炎ウイルス感染に伴って発生する関節炎。
386 Ｃ型肝炎合併妊娠 母体がHCV抗体陽性またはHCV-RNA陽性, HCV垂直感染リスク, 肝機能の経過観察 C型肝炎ウイルスキャリアの女性が妊娠した状態。児への垂直感染リスクがあるため、慎重な管理が必要。
387 Ｃ型肝硬変 倦怠感, 食欲不振, 腹水, 黄疸, 肝性脳症, HCV抗体陽性, 肝機能低下, 食道静脈瘤 C型肝炎ウイルス感染が長期化し、肝臓が線維化して機能が低下した状態。
388 Ｃ型急性肝炎 発熱, 倦怠感, 黄疸, AST/ALT高値, HCV-RNA検出, 自然治癒の可能性 C型肝炎ウイルスに初めて感染し、急性に肝炎を発症した状態。多くは無症状で慢性化する。
389 Ｃ型劇症肝炎 急速な意識障害, 著しい黄疸, 肝性脳症, プロトロンビン時間延長, 急性肝不全, C型肝炎ウイルス感染 C型肝炎ウイルス感染が原因で、肝機能が急速かつ重篤に悪化し、肝不全をきたす状態。発生頻度は低い。
390 Ｃ型食道閉鎖 出生後の泡沫状唾液, 授乳時の咳, チアノーゼ, 胃泡のガス, 食道の盲端, 先天性, 気管食道瘻 食道が途中で閉鎖し、食道の下部が気管に異常につながっている先天性奇形（最も一般的なタイプ）。
391 Ｃ型代償性肝硬変 自覚症状なしが多い, HCV抗体陽性, HCV-RNA検出, 肝線維化, 肝機能が比較的保たれている C型肝炎ウイルスによる肝硬変だが、肝機能がまだ比較的保たれており、肝不全の症状が顕著でない状態。
392 Ｃ型非代償性肝硬変 腹水, 黄疸, 肝性脳症, 食道静脈瘤出血, HCV抗体陽性, HCV-RNA検出, 肝機能著しい低下 C型肝炎ウイルスによる肝硬変が進行し、肝機能が著しく低下して様々な合併症を伴う状態。
393 Ｃ型慢性肝炎 倦怠感, 肝機能異常, HCV抗体陽性, HCV-RNA検出, 肝硬変への進行リスク C型肝炎ウイルス感染が6ヶ月以上持続し、肝臓の炎症が続いている状態。肝硬変や肝癌へ進行するリスクがある。
394 Ｃ群連鎖球菌菌血症 発熱, 悪寒, 低血圧, 血液培養陽性, 敗血症 C群連鎖球菌が血流に侵入し、全身に拡散している状態。肺炎、関節炎、骨髄炎などを引き起こすことがある。
426 ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病 低身長, O脚, 骨痛, 歩行異常, 血中リン低値, 尿中リン排泄増加, FGF23高値, 骨軟化症 FGF23の過剰作用によりリンの尿中排泄が増加し、骨の石灰化不全をきたすくる病。
427 ＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症 骨痛, 筋力低下, 病的骨折, 血中リン低値, 尿中リン排泄増加, FGF23高値, 骨石灰化不全 FGF23の過剰作用によりリンの尿中排泄が増加し、骨の石灰化不全をきたす成人期の骨軟化症。
428 ＦＬＴ３－ＩＴＤ変異陽性急性骨髄性白血病 貧血, 出血傾向, 発熱, 白血病細胞の増加, FLT3-ITD変異陽性, 予後不良 FLT3遺伝子に内部縦列重複（ITD）変異を持つ急性骨髄性白血病（AML）。予後不良因子の一つとして知られる。
429 ＦＳＨ産生下垂体腺腫 月経不順, 性欲低下, 頭痛, 視野障害, FSH高値, 下垂体腺腫, ゴナドトロピン産生腫瘍 脳下垂体に発生する腫瘍で、卵胞刺激ホルモン（FSH）を過剰に産生する。
430 ＦＳＨ単独欠損症 思春期発来不全, 性腺機能低下, 不妊症, FSH低値, LH正常または低値 卵胞刺激ホルモン（FSH）のみが選択的に欠損する稀な内分泌疾患。性腺機能低下をきたす。
431 Ｇ６ＰＤ欠乏性貧血 溶血性貧血, 貧血, 薬剤（酸化ストレス物質）服用後発症, ソラマメ摂取後発症, G6PD活性低下, ヘンツ小体 グルコース-6-リン酸脱水素酵素（G6PD）の遺伝的欠損により、赤血球が酸化ストレスに弱く、溶血性貧血をきたす疾患。
432 ＧＡＢＡアミノ基転移酵素欠損症 重度の発達遅滞, てんかん, 筋緊張低下, 精神運動発達遅滞, 脳波異常, GABAトランスアミナーゼ活性低下 GABA代謝に関わる酵素（GABA-T）の欠損症。GABAの蓄積により重度の神経学的症状を引き起こす。